20.02.2024 - 17:06
|
Actualització: 20.02.2024 - 18:33
L’ex-futbolista i president de l’associació de pacients ConELA, Juan Carlos Unzué, ha lamentat la poca presència de diputats en unes jornades per a reivindicar la necessitat de tramitar una llei per a garantir l’atenció a les persones que pateixen aquesta malaltia. “El primer que m’agradaria saber és quants diputats hi ha a la sala, podeu aixecar la mà?” ha preguntat en l’inici de la intervenció. “Crec que n’he comptat cinc. M’imagino que la resta tindrà alguna cosa més important per a fer perquè, al final, hem vingut a casa vostra”, ha dit amb un clar to irònic. “Espero que com a mínim ens mirin a través de les càmeres”, ha sentenciat.
Segons que ha pogut saber VilaWeb, els cinc diputats que hi han assistit eren els portaveus de Junts, PSOE, Sumar, PP i Vox.
Unzue avui al Congrés.
“Voluntat i Empatia”
— Joan Mangues (@jmangues) February 20, 2024
Unzué ha visitat el congrés espanyol juntament amb altres pacients d’esclerosi lateral amiotròfica, una malaltia neurològica progressiva i fatal, que ataca les cèl·lules nervioses encarregades de controlar els músculs voluntaris. L’objectiu era desblocar la tramitació de la llei ELA, que ha d’establir la resposta que els centres públics han d’oferir a aquesta malaltia. El procés va començar el 2022 i va quedar paralitzat per l’avançament electoral. “Sento que en sou responsables”, ha etzibat l’ex-porter del Barça a la classe política. “No ens val amb bones intencions i paraules boniques, necessitem fets i accions, que la llei s’aprovi com més aviat millor”, ha assenyalat.
En aquest sentit, ha recordat que els pacients d’ELA no tenen temps per perdre i ha denunciat les morts precipitades de persones amb aquesta malaltia per falta de diners per a afrontar les cures i l’atenció necessàries. “Els polítics no han de permetre que una persona amb ELA que vol viure, es vegi obligada a morir per la manca d’una llei i de les ajudes que comportaria. Abans de morir dignament, volem tenir l’opció de viure dignament”, ha afirmat.
