Moderna demanarà avui autorització per a distribuir el vaccí, que afirma que té una eficàcia del 94,1%

La farmacèutica Moderna ha anunciat que el seu vaccí contra la covid, l’ARNm-1273, havia superat la fase 3 del desenvolupament amb una eficàcia del 94,1% i que avui mateix tenien previst de demanar l’aprovació condicional de l’Agència Europea del Medicament i una autorització d’ús d’emergència de l’Administració d’Aliments i Fàrmacs dels Estats Units (FDA, per les sigles en anglès). La farmacèutica publicarà les dades de la fase 3 en una publicació científica.

Les proves clíniques de la fase 3 s’ha fet amb més de 30.000 participants dels Estats Units i tan sols han detectat 196 casos de covid, dels quals només a 11 se’ls havia inoculat el vaccí contra els 185 casos positius que van rebre un placebo. Dels casos positius n’hi ha 30 que van desenvolupar de manera greu la malaltia i un d’ells es va morir, però tots ells havien rebut el placebo, no el vaccí.

La farmacèutica no ha detectat efectes secundaris que posin en perill els pacients que rebin el vaccí. Segons que diuen, les reaccions adverses més comunes són el dolor del lloc d’injecció, la fatiga, la miàlgia, l’artràlgia, el mal de cap, i l’eritema o vermellor en el lloc d’injecció. Les reaccions adverses van augmentar al grup que havia rebut el vaccí després de la segona dosi.

“Aquesta anàlisi primària positiva confirma la capacitat del nostre vaccí per a prevenir la malaltia de la covid-19 amb una eficàcia del 94,1% i, cosa que és més important, la capacitat per a prevenir la malaltia severa de covid”, ha dit Stéphane Bancel, director executiu de Moderna, qui ha explicat que el vaccí “proporcionarà una eina nova i poderosa que pot canviar el curs d’aquesta pandèmia i ajudar a prevenir malalties greus, hospitalitzacions i la mort”.