Un tractament antiretroviral injectable aconsegueix la mateixa efectivitat que les pastilles diàries

  • Una nova teràpia antiretroviral (TAR) injectable per via intramuscular per lluitar contra el VIH ha aconseguit tenir els mateixos resultats que la ingesta diària de pastilles via oral, segons ha informat l'Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL) en un comunicat.

VilaWeb
Redacció
03.08.2017 - 16:50

L’HOSPITALET DEL LLOBREGAT (BARCELONA), 3 (EUROPA PRESS)

Una nova teràpia antiretroviral (TAR) injectable per via intramuscular per lluitar contra el VIH ha aconseguit tenir els mateixos resultats que la ingesta diària de pastilles via oral, segons ha informat l’Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL) en un comunicat.

Els investigadors han arribat a aquesta conclusió després de fer un assaig clínic a 50 centres internacionals, nou dels quals són espanyols, amb la participació de 286 pacients i la contribució del doctor Daniel Podzamczer, investigador principal de l’IDIBELL i Cap Clínic de la Unitat de VIH i MTS del Servei de Malalties Infeccioses de l’Hospital Universitari de Bellvitge.

El tractament s’ha injectat cada quatre o vuit setmanes i ha combinat un nou inhibidor de la integrasa, cabotegravir i un no nucleòsid, rilpivirina, en relació amb la teràpia de manteniment habitual de tres fàrmacs amb pastilles, aconseguint que el 87% dels pacients tractats cada quatre setmanes mantinguin la supressió de càrrega viral, percentatge que s’ha elevat fins al 94% en què s’han tractat cada vuit setmanes, xifres que “fins i tot superen” el percentatge d’èxit dels tractaments estàndard, que és del 84%.

“Es tracta de la primera vegada que la TAR es dona completament en injeccions; a més, són només 2 fàrmacs, cosa que no és nou però que dona suport al canvi de paradigma de tres a dos fàrmacs en alguns pacients virològicament suprimits”, ha assegurat el doctor Podzamczer, que ha argumentat la importància del descobriment afirmant que “estendre l’administració de fàrmacs es traduirà potencialment en millors taxes d’adherència i una millora de la qualitat de vida dels pacients”.

Aquests resultats han estat publicats per la revista ‘The Lancet’ i ara els centres i equips d’investigació es troben treballant en el desenvolupament d’un nou assaig clínic de fase III per corroborar els resultats en l’àmbit d’eficàcia, seguretat i tolerabilitat.

Recomanem

La premsa lliure no la paga el govern. La paguem els lectors.

Fes-te de VilaWeb, fem-nos lliures.

Fer-me'n subscriptor
des de 75€ l'any
Fer-me'n subscriptor