03.07.2017 - 13:59
Un gen mostra un vincle entre el TDAH i l’obesitat
BARCELONA, 3 (EUROPA PRESS)
Un equip d’investigadors espanyols liderat per la Universitat Pompeu Fabra de Barcelona (UPF) i l’Autònoma de Madrid (UAM) ha trobat nous gens i mutacions “dominants” involucrats en l’obesitat infantil greu, alguns vinculats a processos hormonals, després d’estudiar les dades genètiques de 157 nens, ha publicat la revista ‘Plos Genetics’.
La combinació de la càrrega genètica amb l’ambient “clarament ‘obsogènic’ –que produeix obesitat– que ha sorgit en els últims anys amb les societats industrialitzades” segurament expliqui el fet que la malaltia s’expressa de forma més evident en els fills que en els pares, ha afirmat el colíder de l’estudi Luis Alberto Pérez Jurado.
El també cap de la Unitat de Genètica de la UPF ha explicat que totes les mutacions que han observat han estat heretades per un dels pares dels nens, per la qual cosa han deduït que són variants genètiques dominants, ha explicat la UPF en un comunicat aquest dilluns.
Quatre dels gens descoberts estan relacionats amb processos hormonals: un d’ells –GRPR– dóna lloc al receptor de la gastrina, una hormona encarregada de facilitar la digestió en l’estómac i promoure la sensació de sacietat, i el seu mal funcionament “pot causar dificultats per sentir-se saciat i, en conseqüència, provocar més ingesta de menjar”, ha explicat l’investigador –membre del Centre d’Investigació Biomèdica en Xarxa de Malalties Rares (Ciberer) de l’Institut de Salut Carlos III–.
Un altre gen –SLOC4C1– està involucrat en funcions com el transport de les hormones tiroïdals, relacionades en nombroses ocasions amb variacions de pes, sent l’hipotiroïdisme una causa freqüent del sobrepès.
L’equip també ha identificat mutacions en un gen –GRIK1– relacionat amb la família de receptors de glutamat, unes estructures moleculars que actuen en el balanç d’energia i la ingesta. Pérez Jurado ha afegit que l’absència d’un d’aquests receptors porta un descens de pes segons un estudi en ratolins.
PACIENTS AMB TDAH
Han destacat una altra mutació –en el gen NPY– perquè està present en aquells pacients que, a més de sofrir obesitat, també pateixen trastorn del dèficit d’atenció i hiperactivitat (TDAH), ja que aquest gen “dóna lloc a un pèptid amb funcions neuromoduladores en el control del balanç energètic i la ingesta de menjar”, ha assenyalat l’autora de l’article i investigadora de la UPF, Clara Serra.
“No resulta estrany que existeixi un vincle entre el TDAH i l’obesitat, ja que el mateix gen regula funcions relacionades amb tots dos trastorns”, ha destacat, i ha afegit la necessitat d’estudiar les bases genètiques de l’obesitat, alhora que es milloren els hàbits de salut.
Tant l’ambient com l’herència genètica juguen papers crucials en el desenvolupament de l’obesitat, però la primera té un pes especialment important en els casos infantils, i encara que és un trastorn molt estudiat, els processos genètics que subjeuen aquesta malaltia segueixen sent en gran part desconeguts.
