Pfizer diu que el seu antiviral redueix en un 89% el risc de mort per covid

Després que ahir l’Agència Europea de Medicaments (EMA) autoritzàs la utilització del monupalvir, l’antiviral de Merck & Co Inc., Pfizer ha fet públics avui els resultats preliminars de l’estudi sobre l’efectivitat de PAXLOVID, el seu antiviral oral contra la covid-19. Segons el comunicat de la companyia farmacèutica, el medicament redueix en un 89% el risc de mort o d’hospitalització pel virus.

D’acord amb l’anàlisi intermèdia de l’estudi de Pfizer, només el 0,8% dels pacients que reberen PAXLOVID foren hospitalitzats i cap d’ells va morir. En canvi, un 7% dels que reberen el placebo patiren conseqüències greus: 27 foren hospitalitzats i, finalment, set moriren.

Pfizer inclourà els resultats a la presentació contínua que fa a l’Administració d’Aliments i Fàrmacs dels Estats Units (FDA), amb l’objectiu de demanar que s’aprove la seua utilització com més prompte millor.

We’re proud to announce that our #COVID19 oral #antiviral candidate demonstrated significantly reduced risk of hospitalization or death in high-risk adults in new data.

If approved, it could help to lessen the impact of COVID-19 on patients & society: https://t.co/Ek33qj56HV pic.twitter.com/NKTzaOZBeJ

— Pfizer Inc. (@pfizer) November 5, 2021

“Les notícies d’avui suposen un veritable canvi de joc en els esforços mundials per detenir la devastació d’aquesta pandèmia. Aquestes dades suggereixen que el nostre candidat a antiviral oral, si és aprovat o autoritzat per les autoritats reguladores, té el potencial de salvar la vida dels pacients, reduir la gravetat de les infeccions per COVID-19 i eliminar fins a nou de cada deu hospitalitzacions”, va dir Albert Bourla, president i director General de Pfizer.