Neix un tercer ‘bebè medicament’ a Andalusia, que ajudarà a curar el seu germà d’una greu malaltia hematològica

  • L'Hospital Virgen del Rocío de Sevilla ha acollit aquest dimecres el naixement del tercer bebè que neix en la sanitat pública andalusa lliure d'una malaltia genètica hereditària i compatible cent per cent des del punt de vista immunològic amb el seu germà, afectat d'una greu malaltia hematológica.

VilaWeb
Redacció
13.10.2017 - 12:59

SEVILLA, 13 (EUROPA PRESS)

L’Hospital Virgen del Rocío de Sevilla ha acollit aquest dimecres el naixement del tercer bebè que neix en la sanitat pública andalusa lliure d’una malaltia genètica hereditària i compatible cent per cent des del punt de vista immunològic amb el seu germà, afectat d’una greu malaltia hematológica.

La sang del cordó umbilical de la nounada ha quedat emmagatzemada al Banc de Cordó Umbilical del sistema sanitari públic andalús, situat al Centre de Transfusions Sanguínies de Màlaga, on romandrà fins que pugui requerir-se per a un trasplantament de progenitors hematopoètics d’empitjorar el pronòstic del seu germà.

La consellera de Salut, Marina Álvarez, ha comparegut aquest divendres en roda de premsa al costat de la directora gerent del centre hospitalari, Nieves Romero, i l’equip mèdic que ha fet possible aquest nou assoliment de la sanitat pública andalusa, liderat per Guillermo Antiñolo, director de la Unitat de Genètica, Reproducció i Medicina Fetal.

La nena ha nascut aquest dimecres a l’hospital i té un perfil d’histocompatibilitat (HLA) idèntic al del seu germà, la qual cosa la converteix en la donant idònia, en tenir el mateix tipus de grup sanguini i el mateix sistema de defenses, la qual cosa redueix al mínim les possibilitats de rebot del trasplantament. Segons l’evidència científica disponible en aquests moments, un trasplantament de sang de cordó umbilical d’aquestes característiques és la millor opció terapèutica per a la greu i rara malaltia hematológica que té el fill gran d’aquesta família.

Només hi ha un precedent descrit en la bibliografia científica internacional, per la qual cosa si el trasplantament es realitza amb èxit, seria el segon cas al món en el qual un pacient afectat per aquesta síndrome es guareix amb un trasplantament de cordó umbilical d’un germà HLA compatible després de l’aplicació del Diagnòstic Genètic Preimplantatori.

Recomanem

La premsa lliure no la paga el govern. La paguem els lectors.

Fes-te de VilaWeb, fem-nos lliures.

Fer-me'n subscriptor
des de 75€ l'any
Fer-me'n subscriptor