20.07.2021 - 19:09
L’Agència Europea de Medicaments (EMA, per les seves sigles en anglès) ha començat a estudiar els resultats preliminars i els estudis clínics inicials en adults del vaccí contra la covid-19 desenvolupat per Sanofi Pasteur. Com ja ha fet amb altres vaccins contra la covid-19, l’EMA ha iniciat la revisió perquè els estudis “suggereixen que el vaccí provoca la producció d’anticossos i de cèl·lules immunes” contra el virus. El vaccí de Sanofi Pasteur és el novè que revisa l’EMA. Un cop el regulador europeu tingui suficients evidències de tots els assajos, la companyia podrà demanar formalment l’autorització per comercialitzar-lo. Llavors, l’EMA acabarà la revisió de tots els resultats i decidirà si en permet l’ús.
Actualment, l’EMA està revisant també les vacunes de CureVac, Novavax, Sputnik i Sinovac, però no hi ha una data prevista per a la seva autorització.
