19.02.2021 - 17:58
Janssen ha presentat a l’Organització Mundial de la Salut (OMS) la sol·licitud d’inclusió en la llista d’ús d’emergència del seu vaccí d’una sola dosi contra el coronavirus. El paquet de dades entregat inclou els resultats provisionals de l’assaig clínic de fase 3 ‘Ensemble’, el qual ha mostrat un 66% d’eficàcia per a prevenir la covid.
Aquest procediment de l’OMS agilitza el procés mitjançant el qual els governs i els organismes d’adquisició de les Nacions Unides poden avaluar l’ús de productes nous o sense llicència durant les emergències de salut pública. Així, accelera l’accés a aquests productes a molts estats del món i també és un requisit previ per a subministrar vaccins a COVAX, un mecanisme mundial per a l’adquisició i distribució conjunta de vaccins a cent noranta països participants.
La companyia va signar el mes de desembre un principi d’acord amb l’Aliança per als Vaccins (Gavi) en suport de COVAX. Janssen i Gavi esperen signar un acord de compra anticipada que proporcionaria fins a cinc-cents milions de dosis dels vaccins de Janssen a COVAX fins al 2022. Aquest vaccí, que serà previsiblement aprovat a mitjan març en la Unió Europea, pot ser una gran eina a escala mundial per a lluitar contra la pandèmia, ja que és l’única de moment que està indicada per a una dosi i, a més, presenta menys problemes logístics perquè es manté estable durant dos anys a -20 graus centígrads, dels quals almenys tres mesos poden emmagatzemar-se en la majoria dels refrigeradors estàndard a temperatures de dos a vuit graus.
“La nostra presentació davant l’OMS marca un altre pas important en el nostre esforç per combatre la COVID-19 i també en el nostre compromís infrangible amb l’accés equitatiu. Si volem posar fi a la pandèmia mundial, les innovacions que salven vides, com els vaccins, han d’estar a l’abast de tots els països”, ha ressaltat el vicepresident del Comitè Executiu i director científic de Johnson & Johnson, Paul Stoffels.
