Investigadors obren una nova via terapèutica per tractar el melanoma

  • Científics del grup d'Investigació Biomèdica en Melanoma de Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) han descobert una nova via per tractar el melanoma, el càncer més agressiu de pell, mitjançant una teràpia farmacològica destinada al metabolisme cel·lular.

VilaWeb
Redacció
13.06.2017 - 10:56

BARCELONA, 13 (EUROPA PRESS)

Científics del grup d’Investigació Biomèdica en Melanoma de Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) han descobert una nova via per tractar el melanoma, el càncer més agressiu de pell, mitjançant una teràpia farmacològica destinada al metabolisme cel·lular.

En l’estudi, que publica la revista ‘Oncogene’, els investigadors van estudiar 13 tipus de tumors i van arribar a la conclusió que les cèl·lules tumorals del melanoma eren les que mostraven els nivells més elevats de cèl·lules anomenades espècies reactives de l’oxigen (ROS).

Segons els investigadors, les cèl·lules tumorals han d’adaptar-se al seu entorn alhora que ajustar la seva maquinària de producció per duplicar-se (metabolisme), i aquesta situació augmenta la producció de les anomenades cèl·lules ROS que condueixen a la producció de compostos tòxics com aldehids que, de no ser eliminats, produeixen la mort cel·lular.

També van constatar que com més gran era la quantitat de ROS que posseïen, més gran era l’activitat de l’aldehid deshidrogenasa (ALDH1A3), un enzim detoxificante d’aldehids.

“L’estudi ha permès comprovar que els melanòcits normals no expressen aquest enzim, mentre que en les cèl·lules de melanoma l’enzim ALDH1A3 s’expressa en altes quantitats”, ha explicat el cap del Grup d’Investigació Biomèdica en Melanoma, Juan Ángel Recio.

En aquest marc, han descobert un fàrmac inhibidor de l’activitat ALDH1A3 que permet atacar les cèl·lules tumorals conduint-les a la mort cel·lular programada i afavorint així la inhibició del creixement tumoral, la qual cosa representa una nova línia terapèutica per al tractament del melanoma.

ASSAIG CLÍNIC

Aquest fàrmac, amb el qual s’està fent un assaig clínic amb pacients de leucèmia a França, ha demostrat –en models animals– una millor resposta que el tractament estàndard actual amb dacarbazina.

S’han fet servir quatre models d’animals diferents, entre els quals hi havia un model inmunocompetent i un altre amb tumors derivats de pacients.

“En ells es va comprovar que el fàrmac Dimate actua específicament contra les cèl·lules tumorals per la qual cosa la seva toxicitat és molt baixa, és un inhibidor irreversible que actua independentment de l’alteració genètica inicial que tinguin les cèl·lules tumorals”, ha dit Recio.

També ha celebrat que el fàrmac és capaç de destruir el reservori del tumor, les cèl·lules mare de càncer que són les responsables de la quimiorresistència i les recidives.

Us proposem un tracte just

Esperàveu topar, com fan tants diaris, amb un mur de pagament que no us deixés llegir aquest article? No és l’estil de VilaWeb.

La nostra missió és ajudar a crear una societat més informada i per això tota la nostra informació ha de ser accessible a tothom.

Això té una contrapartida, que és que necessitem que els lectors ens ajudeu fent-vos-en subscriptors.

Si us en feu, els vostres diners els transformarem en articles, dossiers, opinions, reportatges o entrevistes i aconseguirem que siguin a l’abast de tothom.

I tots hi sortirem guanyant.

per 6€ al mes

Si no pots, o no vols, fer-te'n subscriptor, ara també ens pots ajudar fent una donació única.

Si ets subscriptor de VilaWeb no hauries de veure ni aquest anunci ni cap. T’expliquem com fer-ho

Recomanem

Fer-me'n subscriptor