L’EMA comença l’avaluació sobre l’autorització del vaccí d’Hipra

  • L'empresa afronta els últims passos perquè el vaccí arribi al mercat

VilaWeb

ACN

22.03.2023 - 15:25

L’Agència Europea de Medicaments (EMA) ha començat l’avaluació per a autoritzar la comercialització del vaccí de la firma catalana Hipra.

Així, l’empresa fa front als últims passos per a aconseguir que el vaccí arribi al mercat. Una vegada feta l’avaluació, el comitè de medicines humanes de l’EMA (CHMP) informarà si recomana o no una autorització condicional de comercialització. Serà la Comissió Europea, d’acord amb aquesta informació, qui prendrà una decisió vinculant.

Us proposem un tracte just

Esperàveu topar, com fan tants diaris, amb un mur de pagament que no us deixés llegir aquest article? No és l’estil de VilaWeb.

La nostra missió és ajudar a crear una societat més informada i per això tota la nostra informació ha de ser accessible a tothom.

Això té una contrapartida, que és que necessitem que els lectors ens ajudeu fent-vos-en subscriptors.

Si us en feu, els vostres diners els transformarem en articles, dossiers, opinions, reportatges o entrevistes i aconseguirem que siguin a l’abast de tothom.

I tots hi sortirem guanyant.

per 75 € l'any

Si no pots, o no vols, fer-te'n subscriptor, ara també ens pots ajudar fent una donació única.

Si ets subscriptor de VilaWeb no hauries de veure ni aquest anunci ni cap. T’expliquem com fer-ho

Recomanem

Fer-me'n subscriptor