Descobreixen una alteració genètica que causa la síndrome inflamatòria multisistèmica en infants amb covid

Un estudi ha permès descobrir una alteració genètica responsable de la síndrome inflamatòria multisistèmica (MIS-C) en infants amb covid. Es tracta d’una mutació de tres gens, OAS1, OAS2 i RNASEL i s’ha detectat en un total de cinc pacients d’entre tres mesos i catorze anys.

La síndrome provoca la inflamació d’òrgans -com el cor, els pulmons, els ronyons o el cervell- després de la infecció per la covid. L’estudi on han participat professionals de Sant Joan de Déu i l’Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL) aconsegueix explicar-ne quines són les causes, tot i que és una malaltia poc freqüent, passa en un de cada 10.000 nens infectats.

Els metges de Sant Joan de Déu detallen que la inflamació apareix en infants dies o setmanes després de la infecció per covid-19, encara que en la majoria de casos la infecció viral no havia destacat: “la malaltia pot ser greu i fins i tot mortal, encara que la majoria dels pacients han sobreviscut després de l’atenció mèdica adequada”, alerten. Els resultats obren la via per adaptar els tractaments als pacients en funció del defecte genètic o molecular detectat.

Per dur a terme l’estudi, s’han estudiat 558 pacients de setze països. En el cas de l’estat espanyol, els pacients són majoritàriament de l’Hospital 12 d’Octubre de Madrid i de Sant Joan de Déu. Dos dels cinc pacients amb mutacions del conjunt de l’estudi provenen de Sant Joan de Déu.

Els resultats els han aconseguit investigadors nord-americans de la Universitat Rockefeller de Nova York, l’Institut Mèdic Howard Hughes i l’Institut d’Al·lèrgia i Malalties Infeccioses dels EUA. A més dels investigadors catralans, hi han participat també metges de centres de Gran Canària, Tenerife i Madrid.