L’Agència Europea del Medicament diu que la revisió del vaccí Sputnik encara es troba “en una fase inicial”

L’Agència Europea del Medicament (EMA) ha assegurat que la revisió del vaccí Sputnik encara es troba “en una fase inicial”. El regulador de la UE va començar a examinar el vaccí rus a principis de març, però encara no ha rebut els estudis amb les dades sobre els possibles efectes secundaris. “La revisió està en una fase inicial i encara no hem vist les dades de farmacovigilància”, ha afirmat avui la directora de l’EMA Emer Cooke, preguntada per si s’han detectat casos de trombosis estranyes en vaccinats amb l’Sputnik.

El vaccí rus ha estat desenvolupada amb la tècnica de l’adenovirus, la mateixa que s’ha fet servir per crear els vaccins d’AstraZeneca i Janssen. Totes dues presenten un risc “molt baix” de generar trombosis amb trombocitopènia. En canvi, l’EMA encara no pot dir de moment si l’Sputnik també podria gener aquest efecte secundari “infreqüent” perquè no ha rebut les dades necessàries per estudiar-ho.