L’Agència Europea del Medicament comença a revisar el vaccí Sputnik

L’Agència Europea del Medicament (EMA, per les seves sigles en anglès) ha començat a estudiar els resultats dels estudis clínics en adults del vaccí Sputnik. Com ja ha fet amb altres vaccins contra la covid-19, l’EMA ha iniciat avui la seva revisió científica perquè els estudis “suggereixen que el vaccí genera la producció d’anticossos i de cèl·lules immunes” contra la malaltia. Els creadors del vaccí, el centre d’investigació rus Gamaleya, fa setmanes que està en contacte amb el regulador de la UE perquè volen passar l’examen que permet la distribució de l’Sputnik al mercat europeu.

Per què ha sorprès tant el resultat del vaccí rus Sputnik V? 

L’EMA també està fent aquesta “revisió continuada” als vaccins de Johnson&Johnson, Novavax i CureVac. El regulador decidirà el pròxim 11 de març si avala aquest primer vaccí, mentre que encara no hi ha cap data pervista per als altres dos.

L’EMA tampoc no ha avançat quan donarà la seva opinió sobre el vaccí rus, ja que primer ha de tenir suficients evidències de tots els assajos per permetre als seus creadors demanar formalment l’autorització comercial. Llavors, l’EMA acabarà la revisió de tots els resultats i decidirà si en permet l’ús.

L’Sputnik ja s’està administrant a Rússia i a altres països que l’han importat.