30.03.2023 - 16:44
|
Actualització: 30.03.2023 - 17:38
L’Agència Europea del Medicament (EMA, per les seves sigles en anglès) ha donat llum verda al vaccí d’Hipra contra la covid-19. La setmana passada el mateix organisme va iniciar l’avaluació per autoritzar la comercialització del vaccí, pas previ a què pugui arribar al mercat. Recomana el vaccí com a dosi de reforç per a persones a partir de setze anys que ja han rebut vaccins d’RNA, com ara les de Pfizer-BioNTech i Moderna.
La decisió del regulador arriba després de comprovar que el vaccí és “segur” i que hi ha dades “robustes” sobre la seva qualitat.
El vistiplau de l’EMA ha arribat justament un any després que el regulador europeu iniciés l’avaluació del vaccí. Així, l’aprovació ha arribat més tard del que la companyia preveia, ja que aspirava a aconseguir l’autorització el passat novembre.
